Hola a todos, soy Kathy, este es mi verdadero nombre y en otros post, contaré algo más de mi!
Jamás imagine contraer esta enfermedad, de hecho, de las personas que me conocen, casi todos desconocen que alguna vez la tuve!. Seguro como muchas personas que también la padecieron y nunca se atrevieron a contarlo, por lo motivos que sea... por que a diferencia de otras enfermedades, esta es una enfermedad que discrimina, discrimina mucho, asusta y hay muchas especulaciones que uno asume porque no tenemos la suficiente información, pero sobre todo el suficiente interés.
Seguro que si no hubiera tenido esta enfermedad, no hubiera conocido tantas cosas que ahora sé, seguro que ni hubiera sabido que existen programas que controlan este tema, la lucha de las personas de salud que están ahí, apoyándote a su manera, todos los tratamientos a los que algunos tienen que acogerse por diversos temas y la variedad de pacientes, en términos de clases sociales, educación y otros.
Este blog, lo creé para desahogarme, pero también para gritar (aunque muy bajito aún) que existe, y que afecta integralmente a la persona, que aún es una enfermedad que te señala y discrimina... y también para ser una mano para otras personas que tengan que atravesar por esta experiencia, que sepan que no deben estar avergonzados, que no pasa nada si no lo quieren compartir con otras personas, y que si lo hacen, también esta bien, que van a salir de esta y que vendrán retos más fuertes sin duda, pero atreverse afrontar este, es un logro que siempre deben llevarlos orgullosos, porque vencieron a unas bacterias que estaban dispuestas a acabarnos, y no las dejamos!.
Este blog lo cree durante ese tiempo que estuve mal (Más de 10 años atrás), con la intención de que sea un espacio para desahogarme de todas las cosas fuertes que me pasaron en mi experiencia con la enfermedad de la TBC. Una enfermedad que en muchos países tiene una incidencia casi inexistente, e incluso en el mio, si bien alguna vez había escuchado sobre la TBC, nunca me había detenido a interesarme en ella, sabía que existía, que algunas personas les daba, aunque consideraba que era porque estaban en espacio hacinados y no tenían recursos suficientes para alimentarse bien, es decir, para mi, esta enfermedad "le tocaba" a las personas de bajos o muy bajos recursos, y la característica clásica era que tosían mucho, llamados también "tísicos".... esta era la poca información que tenía sobre esta enfermedad, hasta antes de tenerla.
Jamás imagine contraer esta enfermedad, de hecho, de las personas que me conocen, casi todos desconocen que alguna vez la tuve!. Seguro como muchas personas que también la padecieron y nunca se atrevieron a contarlo, por lo motivos que sea... por que a diferencia de otras enfermedades, esta es una enfermedad que discrimina, discrimina mucho, asusta y hay muchas especulaciones que uno asume porque no tenemos la suficiente información, pero sobre todo el suficiente interés.
Seguro que si no hubiera tenido esta enfermedad, no hubiera conocido tantas cosas que ahora sé, seguro que ni hubiera sabido que existen programas que controlan este tema, la lucha de las personas de salud que están ahí, apoyándote a su manera, todos los tratamientos a los que algunos tienen que acogerse por diversos temas y la variedad de pacientes, en términos de clases sociales, educación y otros.
Este blog, lo creé para desahogarme, pero también para gritar (aunque muy bajito aún) que existe, y que afecta integralmente a la persona, que aún es una enfermedad que te señala y discrimina... y también para ser una mano para otras personas que tengan que atravesar por esta experiencia, que sepan que no deben estar avergonzados, que no pasa nada si no lo quieren compartir con otras personas, y que si lo hacen, también esta bien, que van a salir de esta y que vendrán retos más fuertes sin duda, pero atreverse afrontar este, es un logro que siempre deben llevarlos orgullosos, porque vencieron a unas bacterias que estaban dispuestas a acabarnos, y no las dejamos!.
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